La FDA autorise une nouvelle association contre la leucémie

La Food and Drug Administration américaine (FDA) vient d’approuver l’utilisation du Rituximab dans le traitement de la forme la plus fréquente de leucémie chez l’adulte. Cet anticorps monoclonal, associé à une autre chimiothérapie, permettrait d’améliorer significativement la survie.

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) représente 30% à 40% de toutes les formes de leucémie dans les pays occidentaux. Cette forme de la maladie, plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, reste difficile à traiter. Cette nouvelle association augmenterait significativement la durée de survie sans progression de la maladie, et représente donc un progrès appréciable. La décision de la FDA n’est pas une surprise : des résultats dans ce sens avaient été présentés fin 2009, au 51ème Congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) à la Nouvelle-Orléans.

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  Source : Laboratoire Roche, 19 février 2010