Bextra : un retrait du marché attendu

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a demandé au laboratoire Pfizer le retrait du marché de l’anti-inflammatoire Bextra (valdecoxib). Une décision suivie par l’agence européenne du médicament (EMEA), à titre conservatoire. Le Bextra, un anti-inflammatoire de la classe des coxibs, n’est pas commercialisé en France. Si l’Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (AFSSaPS) souligne qu’une autre spécialité du nom de Dynastat, commercialisée en France, « contient un principe actif qui se transforme dans l’organisme en valdecoxib« , elle rappelle également que ce dernier est aujourd’hui strictement réservé à l’usage hospitalier dans le traitement à court terme des douleurs […]