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Cardiomyopathie hypertrophique : dépister au plus tôt pour prévenir les complications

08 avril 2025

Maladie chronique et évolutive, pouvant se compliquer de mort subite chez le sujet jeune, la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) reste méconnue par près de 9 français sur 10. Son caractère héréditaire justifie un dépistage familial pour améliorer la prise en charge, laquelle est généralement proposée dans des centres experts qui permettent un accompagnement personnalisé de chaque patient.

La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie génétique du cœur qui entraîne un épaississement du muscle cardiaque, sans lien avec des causes classiques comme l’hypertension. « Touchant environ 1 personne sur 500, il s’agit de la pathologie cardiaque génétique la plus fréquente », précise le Pr Philippe Charron, cardiologue à la Pitié-Salpêtrière (AP-HP). « Les symptômes sont variés : essoufflement, palpitations, malaises, voire perte de connaissance. Cependant, certains patients ne présentent aucun signe visible, et la maladie est souvent découverte par hasard lors d’un examen médical de routine, tel qu’un électrocardiogramme. » Dans certains cas la cardiomyopathie hypertrophique peut conduire à une complication redoutable, une […]

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