Creutzfeldt-Jakob : les patients réclament plus de transparence

Inquiet du peu d’informations sur la découverte d’une protéine prion associée au variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) après le décès d’un hémophile britannique, le Collectif interassociatif sur la Santé (CISS) appelle à plus de transparence.

La victime avait en effet reçu il y a 11 ans, un lot de facteur VIII provenant d’un donneur qui avait ensuite développé une vMCJ… Le CISS et l’Association française des Hémophiles (AFH) demandent donc aux autorités sanitaires françaises, des réponses concrètes: quels sont les risques réels de contamination pour les patients utilisant des médicaments dérivés du sang ?

« C’est toujours l’absence et la mauvaise qualité de l’information qui est source d’inquiétude pour les patients, et non l’inverse » insistent le CISS et l’AFH. Ils rappellent à juste titre qu’« en application du Code de la Santé publique, le patient a le droit d’être informé sur son état de santé ».

Or pour l’heure, l’AFSSaPS a seulement conclu que «les éléments disponibles ne (permettent pas) d’établir de façon formelle un lien de causalité entre l’administration de médicaments dérivés du sang chez ce patient hémophile, et la découverte de protéine du prion dans sa rate ».

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  Source : CISS, AFH, 20 février 2009