Une simple prise de sang en début de grossesse, suffira peut-être demain à détecter les anomalies génétiques de lenfant à naître. Selon Patrizia Paterlini-Bréchot, de lunité INSERM 370 à lhôpital Necker de Paris, cette méthode permettra en effet de déceler des cellules ftales dans le sang maternel, bien avant donc quun prélèvement de liquide amniotique ne soit possible. Une spécificité à 100% des résultats est indispensable dans le domaine du dépistage prénatal. Et jusquà présent, seules lamniocentèse ou la biopsie de villosités du placenta permettent dy parvenir. A un stade proche du terme de surcroît Grâce à un double système […]
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