











Accueil » Santé Publique » Droits / Devoirs du patient » Effets indésirables : les patients ont leur mot à dire
La réponse est oui ! L’Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) vient de tester le procédé avec la collaboration de 14 associations. Un vrai succès.
Entre le 1er septembre 2006 et le 31 août 2007, l’Agence a reçu et analysé 200 signalements de patients. Aidés de leur association, ces derniers ont rempli une « notification-patient » élaborée au préalable, par l’AFSSaPS et les représentants associatifs.
L’expérience apparaît convaincante. « La majorité des signalements peuvent être exploités, même sans validation médicale. Ce qui montre la nécessité d’inclure la pharmacovigilance dans l’éducation thérapeutique des patients », souligne l’AFSSaPS.
Précisons toutefois que les informations recueillies n’ont pas mis en évidence d’effets indésirables inattendus. Il n’empêche que pour l’Agence, « ces données permettent d’apprécier, notamment pour les effets indésirables non graves, le retentissement sur la vie quotidienne » de tel ou tel traitement.
Source : AFSSaPS, janvier 2009 – Thérapie, 2008 ; 63(5) : 385-392
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