Génériques : le « made in France » résiste

« Aujourd’hui grâce aux immenses progrès des technologies et des méthodes d’analyses, nous fabriquons des génériques dans des conditions de qualité très supérieures à celles des médicaments originaux il y a 25 ans », explique Pascal Brière. Président du syndicat des génériqueurs – le Gemme – et de l’un des principaux producteurs français – Biogaran – il revient sur le rapport de l’Académie nationale de médecine qui a nourri la controverse sur ces médicaments. Paroles d’un industriel qui « en a assez que l’on dise tout et son contraire sur les génériques ».

Les auteurs du rapport de l’Académie nationale de médecine mettaient l’accent sur la provenance éloignée des génériques. «Aujourd’hui, nos médicaments sont fabriqués à 97% en Europe, dont 55% en France », rétorque Pascal Brière. Et les matières premières ? « Comme pour les médicaments princeps, il existe une tendance lourde à ce que les premières étapes de la chimie de synthèse soient délocalisées pour des raisons économiques. Les matières premières proviennent en partie d’Inde mais aussi, et essentiellement, d’Europe. Espagne et Italie en tête. » Autrement dit, le phénomène de mondialisation des principes actifs concerne l’ensemble des médicaments.

Des médicaments contrôlés comme les autres. Le Pr Dominique Maraninchi directeur général de l’AFSSaPS, rappelait récemment que « les génériques ne sont pas des médicaments au rabais ». Et Pascal Brière de confirmer, en soulignant « qu’ils sont contrôlés de la même façon que les princeps. Avec les mêmes exigences ». L’objectif est-il de rassurer les patients ? Oui bien sûr… mais pas seulement. « Certains pharmaciens même, se mettent à douter à force d’entendre tout ce qu’il se dit sur le sujet ».

Un rôle économique et social. Au-delà des seules considérations sanitaires et réglementaires, Pascal Brière insiste aussi sur le « rôle social » du médicament générique made in France. « Ce n’est pas la chimie qui emploie le plus de main d’œuvre. C’est la fabrication pharmaceutique. Et ça aujourd’hui, à 55% pour ce qui nous concerne, c’est réalisé en France ».

Aller plus loin :
– Définition du générique : Article L5121-1 Code de la Santé Publique ;
– Lire l’intégralité du Rapport de l’Académie nationale de médecine ;
– télécharger le guide de bonnes pratiques de fabrication des médicaments (Ministère de la Santé/AFSSaPS)
– télécharger le livret de l’AFSSaPS intitulé : Ce que vous devez savoir sur les médicaments génériques
– http://www.medicamentsgeneriques.info/ (site du Gemme).

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  Source : Interview de Pascal Brière, 6 avril 2010 – Libération, 5 mars 2012 – Rapport de l’Académie nationale de médecine, 14 février 2012 – AFSSaPS, site consulté le 10 avril 2012