Hôpitaux recherchent patients pour une étude clinique

11 janvier 2008

Dans le cadre d’une étude clinique, un appel est lancé dans toute la France aux patients atteints d’amaurose congénitale de Leber ou de rétinopathie pigmentaire précoce. Ce travail vise à identifier précisément et à partir d’un prélèvement de salive, les malades porteurs d’une mutation génétique déterminée : celle du gène rpe65.

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