Hôpitaux recherchent patients pour une étude clinique

Dans le cadre d’une étude clinique, un appel est lancé dans toute la France aux patients atteints d’amaurose congénitale de Leber ou de rétinopathie pigmentaire précoce. Ce travail vise à identifier précisément et à partir d’un prélèvement de salive, les malades porteurs d’une mutation génétique déterminée : celle du gène rpe65.

Six hôpitaux participent à cette étude coordonnée par le Pr Michel Weber et le Dr Guylène Le Meur (CHU de Nantes) et financée en partie par l’Association française des myopathes (AFM) grâce aux dons du Téléthon, et par l’Association Rétina France. Si vous êtes concernés, vous pouvez téléphoner aux différentes consultations concernées : à Lille à l’hôpital Roger Salengro, au 03 20 44 62 11 ; à Montpellier à l’hôpital Guy de Chauliac au 04 99 63 60 10 ; à Nantes au CHU Hôtel-Dieu, 02 40 08 36 56 ; à Paris l’hôpital Necker-Enfants malades au 01 44 49 45 02 ou , ou à l’hôpital des Quinze-Vingt au 01 40 02 14 15 ; et enfin à Strasbourg au CHU Hautepierre au 03 88 12 81 20.

• 

  Source : AFM/Retina France, 11 janvier 2008