L’épilepsie est trop souvent synonyme d’exclusion

A partir d’aujourd’hui et jusqu’à dimanche, les principales associations de lutte contre l’épilepsie organisent leurs Journées nationales. Sept jours au cours desquels patients, proches, médecins vont rappeler que cette maladie ne doit pas être synonyme d’isolement.

Scolaire, professionnelle ou sociale, l’exclusion qui frappe l’ensemble des épileptiques est encore trop pesante. Une véritable chape de plomb qui s’explique par l’incompréhension et les préjugés qui entourent cette maladie. Car la crise fait toujours peur, elle effraie autant qu’elle dérange. Celui qui la subit s’isole pour échapper au regard d’autrui. Un regard encore mêlé de curiosité et d’horreur… Chez 8% des Français, des fantasmes sur l’origine surnaturelle de l’épilepsie persistent encore !

Voilà pourquoi l’ensemble des associations de patients et de professionnels de santé veulent lutter contre cette ignorance et l’exclusion qui en découle. Toute la semaine, des rencontres, des débats, des conférences seront organisés à travers l’hexagone. Autant d’occasions pour les 500 000 malades et leurs familles, de témoigner de leurs difficultés, de leur souffrance et de leurs espoirs. Pour davantage de renseignements, consultez le site http://www.epilepsie-comite.fr ou appelez au 0800 800 864.

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  Source : Sondage Sofres auprès de 1 000 Français représentatifs de la population réalisé en face à face - Septembre 2001