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Le générique, c’est bioéquivalent… 
Les réticences à l’égard des médicaments génériques persistent en France. Pourtant à l’instar de tous les médicaments, ils sont soumis à une procédure d’évaluation et de tests, préalable à la délivrance de toute autorisation de mise sur le marché (AMM). Notamment en termes de bioéquivalence. Explications.
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