Le médicament, surveillé tout au long de sa vie !

L’Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (AFSSaPS) a annoncé la création d’un nouveau département. Celui-ci sera notamment chargé de surveiller “l’utilisation des médicaments en situation réelle“.

C’est-à-dire après leur Autorisation de Mise sur le Marché (AMM). “La maîtrise du risque et du bon usage du médicament repose non seulement sur les données issues du dossier d’AMM mais également sur celles qui proviennent de l’utilisation des médicaments après leur commercialisation. Il s’agit d’un enjeu essentiel pour garantir la sécurité des patients“, précise l’AFSSaPS.

Des patients qui tout comme les professionnels de santé, seront davantage informés. L’Agence insiste sur la nécessité “d’un développement marqué de l’information des professionnels et du public pour guider vers le bon usage les comportements de prescription et d’utilisation“. Des objectifs ambitieux pour ce nouveau département, qui sera opérationnel dès le mois de septembre 2005.

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  Source : AFSSaPS