Du nouveau contre l’hypertension artérielle pulmonaire

Maladie rare mais grave, l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) se dévoile peu à peu. Une équipe du CNRS vient d’identifier un récepteur qui joue un rôle crucial dans le mécanisme de cette affection. Une piste intéressante pour développer une cible thérapeutique. Aujourd’hui, les patients souffrant d’une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) sont pris en charge avec des médicaments essentiellement vasodilatateurs qui prolongent l’espérance de vie, mais ne sont pas curatifs. Sans traitement spécifique, la survie moyenne s’établit à 2,8 ans. D’où la nécessité de mener des recherches pour mieux comprendre les mécanismes liés à cette affection. Un candidat médicament pour la fin […]