Parkinson dévoile un gène…

Une équipe américaine a découvert une mutation génétique associée à la maladie de Parkinson. Une découverte importante qui pourrait expliquer les 5% à 10% de formes familiales de la maladie. En cause, un gène appelé LRRK2.

Le Pr Tatiana Foroud et son équipe, de l’université de l’Etat d’Indiana, ont identifié cette mutation génétique à partir d’une étude réalisée sur près de 800 malades issus de 358 familles. Et selon elle, ce serait ” la cause la plus fréquente de la maladie identifiée à ce jour “.

En France, environ 100 000 personnes souffrent de la maladie de Parkinson. Une affection dont les causes restent inconnues à l’exception des 5% à 10% de formes familiales. “Beaucoup de travail reste à faire. Mais à l’avenir, toutes les études génétiques concernant cette maladie devront inclure la recherche du gène LRRK2“.

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  Source : The Lancet, Vol. 365, n°9456