Risque hépatique : un nouveau traitement de la ménopause sous haute surveillance

Un médicament non hormonal contre les bouffées de chaleur et les sueurs nocturnes liées à la ménopause a récemment été commercialisé en France… mais fait déjà l'objet d'alertes sanitaires concernant des risques hépatiques.

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Commercialisé en France depuis le 8 avril 2025, Veoza (fézolinétant) représente une avancée dans le traitement des symptômes vasomoteurs modérés à sévères de la ménopause. Contrairement aux traitements hormonaux traditionnels, ce médicament agit directement sur le centre de contrôle de la température dans le cerveau.

Des risques hépatiques qui nécessitent une surveillance étroite

L’Agence nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) vient cependant d’émettre une alerte importante concernant ce traitement. Des analyses ont identifié des cas rares mais graves d’atteintes hépatiques. Ces atteintes peuvent se manifester par :

• une élévation importante des enzymes hépatiques ;
• des symptômes comme de la fatigue, des démangeaisons, une jaunisse, des urines foncées, une perte d’appétit ou des douleurs abdominales.

Dans un courrier adressé aux professionnels de santé (médecins généralistes, gynécologues, hépato-gastro-entérologues, pharmaciens officinaux), l’ANSM recommande plusieurs mesures de précaution, comme :

• un bilan hépatique complet obligatoire avant toute prescription ;
• un suivi mensuel de la fonction hépatique pendant les trois premiers mois de traitement ;
• l’arrêt immédiat du Veoza en cas d’anomalies significatives des tests hépatiques.

Quant aux patientes, elles doivent être particulièrement attentives aux signes d’atteinte hépatique et consulter immédiatement un médecin si des symptômes apparaissent.

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  Source : ANSM - https://www.cbip.be/fr/fezolinetant-traiter-les-bouffees-de-chaleur-au-prix-datteintes-hepatiques-rares-mais-graves/

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  Ecrit par : Vincent Roche – Edité par : Emmanuel Ducreuzet