











L’hémochromatose est une maladie génétique relativement fréquente mais… souvent ignorée. D’où l’idée de chercheurs australiens de réaliser des tests de dépistage sur le lieu de travail. Avec semble-t-il, un réel succès…
L’hémochromatose est caractérisée par la surcharge en fer de certains organes comme le foie ou le coeur. D’après l’Association Hémochromatose France, 180 000 de nos concitoyens seraient concernés par la maladie. Mais seuls 10% d’entre eux seraient diagnostiqués…
Cette maladie est causée par une mutation du gène HFE qui pousse l’organisme à absorber puis stocker un excès de fer dans le sang. Non traitée, elle évolue silencieusement jusqu’au jour où elle se révèle. Notamment par des atteintes hépatiques ou pancréatiques.
A Melbourne en Australie, le Dr Katie Allen et ses collègues ont recherché cette mutation génétique auprès de 11 800 personnes. Toutes ont été soumises à un prélèvement buccal sur leur lieu de travail. Résultat, les auteurs ont identifié 47 porteurs de cette mutation génétique. Parmi ces derniers, 46 ont pu être traités rapidement pour prévenir l’accumulation de fer.
Le dépistage sur le lieu de travail est donc envisageable ” conclut l’auteur. Dans notre pays, l’Association Hémochromatose France est également favorable au contrôle systématique généralisé du niveau de fer dans le sang. Pour en savoir davantage, vous pouvez lui écrire à l’adresse suivante : Association Hémochromatose France, BP 87 777, 30 912 Nîmes Cedex 2. Ou téléphoner au 04 66 64 52 22.
Source : The Lancet, Vol.365, n°9469, Hémochromatose France
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