Deux équipes françaises sont parvenues à transférer chez la souris un gène-médicament capable de produire un fragment de protéine qui inhibe la croissance des vaisseaux sanguins et la migration des cellules tumorales. Ces travaux menés par He Lu et Yves Legrand (Unité INSERM 353 à lhôpital St Louis de Paris) et par Thierry Ragot et Michel Perricaudet à lunité CNRS 1582 de lInstitut Gustave Roussy (Villejuif) confirment lintérêt des nouvelles techniques de lutte contre langiogénèse dans le traitement des cancers. Destination Santé sest déjà fait lécho de ces traitements qui permettront demain de priver les cellules cancéreuses de lapprovisionnement en […]
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