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Acomplia : autorisation de mise sur le marché suspendue 
En raison d’un « rapport bénéfice/risque désormais considéré comme défavorable », l’Agence européenne du Médicament (EMEA) recommande la suspension de l’Autorisation de mise sur le Marché d’Acomplia (Rimonabant), indiqué chez les patients obèses.
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