Covid-19 : le rappel vaccinal ouvert à tous

C’est officiellement effectif depuis hier : la campagne de rappel contre le Covid-19 est désormais ouverte à tous ceux qui le souhaitent, à condition que leur dernière injection remonte à plus de 6 mois.

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La barre des 100 000 nouveaux cas quotidiens a été franchie le 6 décembre, d’après les chiffres de Santé publique France. Cela n’était pas arrivé depuis le 19 juillet dernier. On peut donc désormais parler de 9e vague, encore largement dominée par les variants Omicron, qui représentaient fin novembre 100% des virus séquencés.

Alors que la campagne de rappel lancée en octobre patine pour les publics prioritaires (seuls 10% des plus de 60 ans ont reçu leur dose) et à deux semaines des rendez-vous familiaux de Noël, l’heure est désormais à l’élargissement des critères d’éligibilité au plus grand nombre. Ainsi, « la condition pour bénéficier du rappel dépend de la durée écoulée depuis la dernière injection et non du nombre de doses de rappel déjà reçues », indique l’Assurance-maladie.

6 mois après la dernière injection

Concrètement, quel soit le nombre de doses reçues auparavant, l’administration d’une dose de rappel peut être effectuée dès 6 mois après la dernière injection. Cette durée est ramenée à 3 mois pour les personnes immunodéprimées, les personnes âgées de 80 ans et plus, les résidents des Ehpad et des unités de soins de longue durée. Ce délai d’attente est également valable en cas d’infection préalable au Covid-19.

Si le rappel vaccinal est ouvert à tous, les pharmaciens, médecins traitants, infirmières et infirmiers habilités à vacciner sont toutefois invités à prioriser les personnes vulnérables (plus de 60 ans, immunodéprimés, femmes enceintes…).

Avec quels vaccins ?

La Haute Autorité de Santé (HAS) recommande de privilégier « les vaccins bivalents adaptés aux variants d’Omicron ». En d’autres termes, il ne s’agit pas de nouveaux vaccins mais de vaccins adaptés aux souches circulantes, à l’image des vaccins contre la grippe qui sont « réactualisés » chaque année. Trois d’entre eux ont reçu la validation de l’Agence européenne du médicament : deux de Pfizer/BioNTech (souche originale + variant BA.1 et souche originale + variant BA.4 et BA.5) et un de Moderna (souche originale + variant BA.1).

En fin de semaine dernière, la HAS a également rendu un avis favorable pour l’utilisation en rappel du nouveau vaccin VidPrevtyn® Beta de Sanofi/GSK et du vaccin Nuvaxovid® de Novavax chez les adultes. Contrairement aux vaccins de Pfizer/BioNTech et Moderna, ces vaccins ne sont pas à ARN messager.

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  Source : Santé publique France – Assurance-maladie – Haute autorité de santé - Décembre 2022

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  Ecrit par : Charlotte David - Edité par : Emmanuel Ducreuzet