Essai clinique : médicament recherche patients…

L’alcaptonurie est une maladie génétique rare contre laquelle il n’existe aucun traitement. Elle est actuellement l’objet d’un programme d’études cliniques « unique au monde » conduit au Royaume-Uni, en France et en Slovaquie. Mais pour mener à bien leur travail, les équipes médicales recherchent des patients. Et c’est urgent. De quoi s’agit-il ? L’alcaptonurie est liée au déficit de l’enzyme HomogentisateDioxygénase (HGD). Cette situation « conduit à l’accumulation d’un pigment anormal dans le corps, principalement dans la circulation sanguine et dans les tissus », explique l’Association pour la Lutte Contre l’Alcaptonurie (ALCAP). Le piment en question est appelé homogentisate ou alcaptone. Une grande partie est […]