











Accueil » Santé Publique » Etude Séralini et OGM : suite et fin
Dans son examen final, l’Autorité a confirmé son analyse initiale selon laquelle les conclusions des auteurs ne pouvaient être acceptées. « Il n’est pas possible de tirer de conclusions valables sur l’occurrence des tumeurs chez les rats testés » estime en effet l’Agence.
L’EFSA précise également que se décision prend aussi en considération les évaluations de cette étude, faites par les instances compétentes de six Etats membres de l’Union européenne : Allemagne, Belgique, Danemark, France, Italie et Pays-Bas.
Résultat « tous (les évaluateurs) ont identifié plusieurs faiblesses déjà soulevées par l’EFSA: des objectifs d’étude peu clairs, le nombre peu élevé de rats utilisés dans chaque groupe de traitement, le manque de détails concernant la formulation de l’alimentation et du traitement, des informations clés manquantes quant aux méthodes statistiques employées, et un rapport incomplet sur les facteurs résultants». Voilà qui devrait mettre un terme à plusieurs semaines de polémique.
Source : EFSA, 27 novembre 2012
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