











L’Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (AFSSaPS) signale le retrait d’un lot de la spécialité Dulcolax 10 mg, suppositoire, boîte de 6. Une erreur dans la notice a conduit une patiente à… avaler le suppositoire !
“Ce qui a entraîné des effets indésirables au niveau gastrique” explique l’AFSSaPS. Et pour cause, sur la notice destinée au patient, “il est indiqué, à la rubrique ‘mode et voie d’administration’, ‘voie orale’ à la place de ‘voie rectale’” !
En revanche, poursuit l’agence, “l’étui et chaque alvéole du blister contenant un suppositoire portent bien les mentions ‘suppositoire’ et ‘voie rectale’“. Seul le lot 532 364A (péremption 09/2008) de cette spécialité indiquée contre la constipation occasionnelle est concerné par ce retrait.
Source : AFSSaPS, 28 avril 2006
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