Gloup’s, le suppo est mal passé !

L’Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (AFSSaPS) signale le retrait d’un lot de la spécialité Dulcolax 10 mg, suppositoire, boîte de 6. Une erreur dans la notice a conduit une patiente à… avaler le suppositoire ! « Ce qui a entraîné des effets indésirables au niveau gastrique » explique l’AFSSaPS. Et pour cause, sur la notice destinée au patient, « il est indiqué, à la rubrique ‘mode et voie d’administration’, ‘voie orale’ à la place de ‘voie rectale’ » ! En revanche, poursuit l’agence, « l’étui et chaque alvéole du blister contenant un suppositoire portent bien les mentions ‘suppositoire’ et ‘voie rectale’« . […]