Implants mammaires : l’AFSSaPS affine ses recommandations

En mars 2010, l’Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (AFSSaPS) avait suspendu la mise sur le marché et l’utilisation des implants mammaires à base de gel de silicone de la société Poly Implant Prothèse (PIP). En cause des ruptures anormales des prothèses. Un an après, elle fait un point de situation et précise ses recommandations à destination des patientes.

« Les résultats des dernières analyses permettent d’écarter un effet génotoxique (cancérogène, mutagène et/ou toxique pour la reproduction n.d.l.r.) du gel PIP utilisé », rassure l’Agence. Elle précise toutefois que « les dernières données de vigilance confirment le phénomène de suintement du gel à travers l’enveloppe ».

Dans ce contexte, elle maintient ses recommandations de suivi des femmes implantées. Elle recommande donc aux femmes porteuses d’implants en gel PIP de consulter leur médecin « tous les 6 mois pour réaliser un examen clinique et une échographie des seins et des zones ganglionnaires situés sous les bras ».

Les femmes concernées peuvent par ailleurs discuter avec leur chirurgien de l’éventualité d’une explantation (retrait de la/des prothèse(s)) « même sans signe clinique de détérioration de la prothèse. » Enfin, l’AFSSaPS rappelle qu’en cas de réimplantation de nouvelles prothèses, le suivi clinique annuel doit être respecté.

Pour aller plus loin, lire la fiche de l’AFSSaPS qui répond aux principales questions sur les implants mammaires.

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  Source : AFSSaPS, 15 avril 2011