Sera-t-il demain possible de traiter la forme la plus commune et la plus mortelle des leucémies adultes ? C’est en tous cas envisageable. Grâce à la thérapie génique… Le Dr Donald Small et son équipe, du Johns Hopkins Oncology Center ont en effet identifié un gène– le gène FLT3 – dont la mutation serait associée à 40% des cas de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Les premiers résultats d’essais thérapeutiques effectués in vitro semblent prometteurs. Mais la route est encore longue… Ils ont en effet découvert que le gène FLT3 favorise la croissance des cellules leucémiques. Ils sont parvenus par la […]
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