Le Pneumorel retiré du marché en raison d’un risque cardiaque

L’ANSM vient de suspendre l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du Pneumorel (0,2 pour cent, sirop et Pneumorel 80 mg, comprimé enrobé). Un traitement jusqu’ici prescrit dans la prise en charge de la toux et de l’expectoration au cours des bronchopneumopathies. Ce 8 février, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) annonçait la suspension de l’AMM des médicaments Pneumorel (sirop 0,2 pour cent, comprimé 80 mg) utilisés dans le traitement de la toux et de l’expectoration au cours des bronchopneumopathies. En cause ? Le « potentiel effet du principe actif, le fenspiride, sur la survenue de troubles du rythme cardiaque », explique […]