Le test diagnostique de l’hémochromatose remboursé !

24 avril 2007

Caractérisée par une surcharge en fer de certains organes comme le foie ou le coeur, l’hémochromatose est la première maladie génétique en France. A partir du 1er mai, le test qui permet de la diagnostiquer sera pris en charge par l’Assurance-maladie.

Identifiée en 1975, l’hémochromatose frappe 1 français sur 300. Le problème, c’est que huit fois sur dix le diagnostic n’est pas posé… Le patient n’est donc pas soigné et sa maladie continue d’évoluer silencieusement. Elle se révèlera bien sûr. A la longue, par des atteintes hépatiques ou pancréatiques, voire une insuffisance cardiaque. Si à ce stade le diagnostic n’est toujours pas posé, l’issue est fatale : cancers du foie ou du pancréas, arrêt cardiaque.

Pourtant le traitement est simple, peu coûteux et… très efficace. Il consiste à diminuer la quantité de fer dans le sang par des saignées régulières. Un procédé connu de longue date et qui consiste à prélever du sang au malade pour éliminer le fer des globules rouges.

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