La Food and Drug Administration américaine (FDA) vient d’autoriser le premier traitement contre le mélanome métastatique de stade avancé. Commercialisé par le laboratoire Bristol-Myers-Squibb (BMS), le Yervoy® (ipilimumab) est un anticorps monoclonal destiné à être administré par voie intraveineuse. Il permettrait d’allonger de quelques mois la survie des patients, ce qui représente un résultat très appréciable dans le traitement de ce cancer gravissime. En France, le dossier d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) est en cours d’instruction. « Le mélanome métastatique de stade avancé est une des formes de cancer les plus graves », explique le Pr Richard Pazdur, […]
Cet article est réservé à nos partenaires éditoriaux.
Accédez à nos packs d'articles ou à notre flux intégral. Découvrir nos offresDéjà abonné ? Connectez-vous
Recevez par e-mail les dernières actualités santé.