Menactra et syndrome de Guillain-Barré : une coïncidence ?

Les autorités américaines rapportent cinq cas de syndrome de Guillain-Barré après administration du vaccin Menactra contre les infections à méningocoques. Une enquête est en cours pour établir une éventuelle relation entre les deux événéments.

“Nous ne savons pas encore s’ils ont été causés par le vaccin ou s’il s’agit d’une coïncidence” expliquent les représentants de la Food and Drug Administration (FDA) et des Centers for Disease Control and Prevention (CdC) d’Atlanta.

D’après leurs constations, ces cas concernent des patients de 17 et 18 ans. Ils ont ressenti “des faiblesses ou des sensations anormales dans les bras et les jambes” dans les 4 semaines suivant l’administration du vaccin. “Tous sont toutefois rétablis ou en passe de l’être” souligne la FDA. Dans l’attente des résultats de l’enquête, “aucun changement n’est apporté aux recommandations vaccinales“.

Fabriqué par Sanofi-Aventis, Menactra a été approuvé par la FDA en janvier 2005 pour la prévention des infections invasives à méningocoques chez les adolescents et les adultes de 11 à 55 ans. Il n’est pas commercialisé en Europe. D’après l’agence américaine “plus de 2,5 millions de doses ont été distribuées sur le marché américain“.

De son côté, Sanofi-Pasteur -la branche “vaccins” de Sanofi-Aventis- se montre rassurant. Comme nous l’a confirmé Alain Bernal son directeur de la communication, “aucun cas n’a été déclaré depuis le 30 septembre dernier. A priori c’est un accident statistique mais nous restons très vigilants“.

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  Source : FDA, 30 septembre 2005,