Mort subite du nourrisson : la piste génétique… 
La mutation d’un gène cardiaque pourrait être liée au syndrome de la mort subite inexpliquée du nourrisson (MSIN). A Rochester, le Dr Michael Ackerman et son équipe de la Mayo Clinic ont procédé à l’autopsie de 93 enfants décédés de MSIN avérée ou supposée. Et sans être totalement convaincants, leurs résultats ouvrent une nouvelle voie de recherche à ceux qui cherchent toujours à expliquer ce qui reste un mystère de la médecine. Les auteurs ont en effet noté deux cas de MSIN dont les victimes présentaient une mutation d’un gène cardiaque, le gène SCN5A. Et comme le précise Michael Ackerman, […]
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