











Le betaferon vient de voir son Autorisation de mise sur le Marché (AMM) dans le traitement de la sclérose en plaques étendue par la Commission européenne. A la suite des résultats de l’étude BENEFIT, il peut désormais être proposé plus précocément.
BENEFIT pour BEtaferon in Newly Emerging Multiple Sclerosis For Initial Treatment. Un travail français sur 5 ans, randomisé et réalisé sur 500 patients, en double aveugle contre placebo. Ses conclusions définitives ont été présentées au dernier Congrès européen de la Sclérose en plaques à Thessalonique, en Grèce.
“Il y a encore 5 ans, la notion même de traitement précoce de la sclérose en plaques était inimaginable“, précise le Pr Jérôme de Seze du CHU de Strasbourg. Aujourd’hui, c’est possible. Par rapport à un placebo, “l’administration de Betaferon 250 µg – également appelé interféron Betâ n.d.l.r. – sur deux ans, un jour sur deux et en sous-cutané dès la première poussée inflammatoire, réduit de 50% le risque d’une deuxième poussée“.
En France, le dossier betaferon est déjà entre les mains de la Commission de transparence chargée d’évaluer ses nouvelles indications. Sa prise en charge par l’Assurance-maladie est donc prévue, si tout va bien, pour mars 2007.
Source : conférence de presse Schering, Paris, 29 juin 2006
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