Tremblement essentiel : la piste génétique se confirme

Le tremblement essentiel est une affection neurologique fréquente, qui touche environ 300 000 personnes en France. Une équipe canadienne s’est penchée sur l’origine de ce trouble moteur, en étudiant les gènes de plusieurs membres d’une même famille, qui tous en étaient atteints. « Nous avons identifié une famille typique, et examiné l’ensemble des gènes chez des individus clés qui étaient affectés » explique le Dr Nancy Merner. Elle a travaillé en collaboration avec le Dr Guy Rouleau et son équipe, de l’Université de Montréal. Ils ont établi la responsabilité du gène FUS, dont la mutation entraînerait le tremblement essentiel. Leurs […]