Maladies rénales et neurologiques: un gène en commun

Des chercheurs français ont découvert un gène commun à de nombreux patients qui souffraient à la fois de troubles rénaux et d’une affection neurologique bien particulière, la maladie de Charcot-Marie-Tooth (MCMT). D’après leur travail, la mutation du gène INF2 serait en cause dans cette association. La maladie de Charcot-Marie-Tooth (MCMT) est une maladie neurologique héréditaire qui touche environ une personne sur 2 500. Elle est caractérisée par l’atteinte des nerfs reliant la moelle épinière aux muscles. La conduction de l’influx nerveux est ainsi perturbée, conduisant à une faiblesse musculaire qui atteint progressivement les extrémités des membres. Corinne Antignac (unité mixte […]