Uptravi® : le retour à la normale des prescriptions

Disponible en France depuis mai 2016, le sélexipag (Uptravi®) est indiqué dans la prise en charge de certaines formes d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Mais lors de la phase d’initiation de cette molécule, 5 décès ont été rapportés en France. Le 24 janvier 2017, par principe de précaution, l’ANSM demandait l’arrêt de ces prescriptions avant de demander une évaluation de cette molécule aux autorités européennes. Résultat, le droit de la délivrer à nouveau est confirmé.  A l’origine de 5 décès en France lors de la phase d’initiation, le sélexipag (Uptravi®) a fait l’objet d’un arrêt des nouvelles prescriptions dans la prise […]