VIH/SIDA : la Commission européenne valide le traitement préventif

Comme attendu, la Commission européenne valide enfin l’extension de l’AMM du Truvada® en  prophylaxie pré-exposition au VIH (PrEP). Une décision déjà entérinée par l’Agence européenne du médicament en juillet. Faisant de cette molécule le premier traitement antirétroviral en prévention chez des individus séronégatifs à haut risque de contamination. Le Truvada® a obtenu ce 23 août, de la part de la Commission européenne, son extension d’indication pour son utilisation en prophylaxie pré-exposition au VIH. Le traitement est indiqué chez les adultes à haut risque de contamination. L’Autorisation de mise sur le marché (AMM) de Truvada® est valide dans les 28 États […]