X fragile : la piste d’un traitement

Une équipe française de l’INSERM a identifié le rôle clé d’une protéine dans le développement du syndrome de l’X fragile, l’une des principales causes génétiques du trouble du spectre autistique. De quoi envisager des possibilités thérapeutiques ? Eléments de réponse. Le syndrome de l’X fragile (FXS) est une maladie génétique rare qui frappe environ un homme sur 4 000 et une femme sur 8 000. Elle est caractérisée par une déficience intellectuelle légère à sévère, potentiellement associée à des troubles du comportement et à des signes physiques caractéristiques (visage étroit et allongé, oreilles et front proéminents…). C’est l’une des principales causes génétiques du […]