Hypercholestérolémie familiale : quand la pénurie de biothérapies met des vies en danger

À la suite d’alertes répétées sur le risque de rupture d’accès aux médicaments anti-PCSK9, l’association de patients souffrant d’une hypercholestérolémie familiale (Anhet.f, l’Association Nationale des Hypercholestérolémies familiales et Lipoprotéines (a)) et les spécialistes investis dans cette maladie potentiellement grave ont été reçus par le ministre de la Santé le 16 juillet. Qu’est-ce que l’hypercholestérolémie familiale ?  L’hypercholestérolémie familiale, maladie d’origine génétique, est une forme héréditaire d’excès de cholestérol. Elle provoque, dès la naissance, une élévation parfois très importante du taux de cholestérol LDL (le « mauvais cholestérol »), avec un risque cardiovasculaire nettement accru. L’hypercholestérolémie familiale hétérozygote, la plus fréquente, touche environ 1 […]