Maladies rares

Quelques jours après s’être montrés rassurants quant au retour à l’école des petits français – qui

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Pour la 35e année consécutive, l’association Vaincre la mucoviscidose organise ses Virades de l’espoir, en ce dernier

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Trouble de la coagulation affectant en très grande majorité les garçons, l’hémophilie reste mal connue. Quels en sont

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Techniquement, les scientifiques peuvent désormais modifier le génome humain. Mais doivent-ils le faire ? Quelles sont

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Maladie génétique rare mais très grave, la leucodystrophie fragilise la substance blanche cérébrale des patients. Déclarée

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Les maladies rares touchent 3 millions de Français. Pourquoi le quotidien des patients relève-t-il du parcours du combattant ?

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Le 28 février sera marqué par la Journée Internationale des Maladies Rares. L’occasion pour les professionnels de santé

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Des cas d’anomalies congénitales ont été rapportés dans l’Ain, dans le Morbihan et en Loire-Atlantique. Ce jeudi

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Ce 30 septembre, le top départ des Virades de l’espoir sera lancé. Une course organisée en faveur de la recherche dans

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Avoir accès à un traitement innovant même s’il ne bénéficie pas encore d’autorisation de mise sur le marché, c’est

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Les cellules souches englobent une grande variété d’origines diverses. Mais elles possèdent deux caractéristiques communes :

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Ce 4 juillet, le gouvernement a dévoilé le 3e plan national 2018-2022 sur les maladies rares. Un document ambitieux qui

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