Maladies rares

Réduire le délai entre les premiers symptômes et le diagnostic : c’est le principal défi à relever contre les maladies

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Jusque là aucun traitement curatif n’était disponible pour les patients atteints d’un syndrome de CLOVES caractérisé

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La Cholangite Biliaire Primitive (CBP) est une maladie rare du foie, insidieuse, silencieuse et peu connue. A l’occasion

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Retards de diagnostic, absence de suivi médico-social, traitements inexistants ou protocoles contradictoires… La prise

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Le botulisme est une maladie grave, mais rare. C’est une intoxication le plus souvent provoquée par l’ingestion

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Un banal champignon comestible peut-il aider à combattre des maladies génétiques ? Des chercheurs français* viennent

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C’est la plus fréquente des maladies génétiques de l’enfance. La mucoviscidose touche principalement les voies respiratoires

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La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), également appelée Maladie de Charcot touche 5 000 à 6 000 personnes en France.

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Des chercheurs de l’Inserm ont mis au point un modèle murin permettant de décrire les mécanismes d’atteintes cellulaires

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« Et si j’étais acromégale ? » Dans un livre-témoignage attachant, Anne-Sophie Pigré revient sur cinq années

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Plus de 3 millions de Français sont concernés par les maladies rares. Qualifiées de « rares », ces pathologies à

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Notre profil immunitaire tient pour beaucoup à la diversité génétique et à la sélection naturelle. Ainsi, selon des

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